Jeśli w Twojej rodzinie wystąpił przypadek raka piersi, zwłaszcza u bliskich krewnych, takich jak matka, siostra lub babcia, istnieje większe ryzyko, że możesz być nosicielką mutacji genetycznych zwiększających ryzyko zachorowania. Artykuł został napisany przy współpracy ze sklepem dlaamazonek.pl.

Testy genetyczne na mutacje BRCA1 i BRCA2

Mutacje genów BRCA1 i BRCA2 są jednymi z najczęściej związanych z rakiem piersi oraz jajnika. Nosicielki mutacji w tych genach mają znacznie wyższe ryzyko rozwoju raka piersi w porównaniu z ogólną populacją.

Dla kogo? Testy genetyczne są zalecane osobom, które mają w rodzinie przypadki raka piersi lub jajnika, zwłaszcza jeśli te nowotwory występowały w młodym wieku (przed 50. rokiem życia), oraz w przypadku stwierdzenia raka piersi u więcej niż jednego członka rodziny.

Na czym polega badanie? Testy genetyczne są wykonywane na podstawie próbki krwi lub śliny, a ich celem jest wykrycie mutacji w genach BRCA1 i BRCA2. Wyniki testów pomagają zrozumieć ryzyko zachorowania i zdecydować o dalszych krokach profilaktycznych lub terapeutycznych.

Regularna mammografia

Mammografia to jedno z podstawowych badań przesiewowych, które pozwala wykryć raka piersi we wczesnym stadium, nawet zanim pojawią się objawy. W przypadku zwiększonego ryzyka raka piersi związanego z obciążeniem genetycznym, mammografia może być rekomendowana w młodszym wieku niż standardowo zalecane.

Dla kogo? Dla kobiet z mutacją BRCA lub z historią raka piersi w rodzinie zaleca się rozpoczęcie regularnych mammografii nawet od 30. roku życia, w zależności od wskazań lekarza.

Na czym polega badanie? Mammografia to badanie radiologiczne, które pozwala wykryć zmiany w tkance piersi. W przypadku kobiet młodszych, które mają gęstszą tkankę piersi, mammografia może być uzupełniona o dodatkowe badania obrazowe.

Rezonans magnetyczny (MRI) piersi

MRI piersi jest bardziej czułym badaniem w wykrywaniu zmian nowotworowych u kobiet z wysokim ryzykiem zachorowania. Jest szczególnie zalecany osobom z mutacjami BRCA1 i BRCA2, ponieważ pozwala na dokładne zobrazowanie tkanki piersiowej, zwłaszcza u kobiet z gęstym gruczołem piersiowym.

Dla kogo? Zaleca się MRI piersi kobietom o wysokim ryzyku, zwłaszcza młodszym, które mogą mieć gęstą tkankę piersiową, gdzie mammografia jest mniej skuteczna.

Na czym polega badanie? MRI piersi wykonuje się bez użycia promieniowania rentgenowskiego, a jego zaletą jest wysoka czułość na zmiany w piersi. Badanie odbywa się przy użyciu kontrastu, co pozwala na dokładniejsze zobrazowanie wszelkich nieprawidłowości.

USG piersi

USG piersi to bezpieczne badanie, które można stosować zarówno jako uzupełnienie mammografii, jak i samodzielnie, zwłaszcza u młodszych kobiet. USG pozwala na zobrazowanie tkanek miękkich i może być przydatne do oceny guzków wykrytych podczas mammografii lub samobadania.

Dla kogo? USG piersi jest rekomendowane kobietom o zwiększonym ryzyku, zwłaszcza w młodym wieku, oraz kobietom z gęstą tkanką piersiową. Jest często stosowane jako uzupełnienie mammografii lub w sytuacjach, gdy mammografia nie jest zalecana.

Na czym polega badanie? USG piersi jest bezbolesne i nieinwazyjne. Badanie wykonuje się za pomocą ultradźwięków, co pozwala na ocenę struktury tkanek i wykrycie wszelkich nieprawidłowości.

Konsultacja onkologiczna i regularne kontrole

W przypadku stwierdzenia obciążenia genetycznego warto skonsultować się z onkologiem lub specjalistą genetyki onkologicznej, który pomoże w interpretacji wyników badań oraz ustaleniu indywidualnego planu profilaktyki. Regularne wizyty u onkologa mogą obejmować zarówno badania przesiewowe, jak i edukację na temat ryzyka i metod samobadania piersi.

Dla kogo? Dla kobiet o wysokim ryzyku, konsultacje z onkologiem są zalecane, aby odpowiednio monitorować stan zdrowia i podejmować właściwe kroki profilaktyczne.